【本报讯】BioFarma公司总经理欧尼斯迪（HonestiBasyir）于9月8日在雅加达召开记者会时表示，该公司即将正式生产Indovac新冠疫苗，在初步期间最多只生产2000万剂，如果在2023年增加生产线，每年的产量能增为4000万剂，若在2024年的需求大增，其产量可达1亿剂。
　　欧尼斯迪说：“这Indovac疫苗可用于18岁以上的集体个人接种疫苗。”
　　自2021年11月开始，BioFarma公司同美国贝勒医学院（BCM）合作发展Indovac疫苗，以酵母为主的亚单位重组蛋白平台，提供了疫苗种子。
　　目前，Indovac疫苗已进行了第1期和第2期临床试验，以及对18岁以上的第3期临床试验。
　　他说：“使用Indovac疫苗技术平台是非常有益的，因为我们的工厂也已有了设备和设施。此外，这个重组蛋白技术平台还有另一个好处，也就是能适应新的新冠变种，从第1期和第2期临床试验的结果来看，Indovac疫苗的功效不逊于其他的新冠疫苗。”
　　自2022年7月份，Bio Farma公司一直与药物和食品监管机构（BPOM）进行密切沟通，以便可在2022 年 9 月 中 旬 获 得BPOM颁发紧急使用授权许可证。
　　除此之外，BioFarma公司也同时申请了Indovac疫苗清真认证，因为Indovac疫苗已通过了印尼伊斯兰教士理事会的食品、药品和化妆品研究所清真方面的审核。（Sm）