中新社华盛顿5月6日电 美国食品和药物管理局(FDA)当地时间5日宣布，由于存在接种后可能出现血栓的风险，将限制接种强生新冠疫苗。
　　声明说，由于安全风险，强生新冠疫苗将仅提供给对其他新冠疫苗有剧烈过敏反应、不愿意接种其他新冠疫苗以及无法获取其他疫苗的18岁及以上人群。
　　FDA疫苗负责人马克斯(Peter Marks)当天表示，在对强生疫苗造成“可致死血栓”风险数据评估后决定对其实行限制。“如果有其他疫苗选择，民众应该接种其他疫苗。但接种强生疫苗仍然好于不接种疫苗。”
　　马克斯还表示，强生疫苗所致的血栓问题通常在接种疫苗后两周出现，所以对于数月前接种疫苗者而言，“可以不用担心”。
　　FDA数据显示，截至今年3月中旬，在接种强生新冠疫苗人群中，共有60人出现血栓问题，造成9人死亡，相当于在100万接种强生疫苗人群中，会有3.23例出现血栓问题，其中多为 50 岁以下女性。在该群体中，接种强生疫苗后出现血栓致死率约为一百万分之一。
　　马克斯说，经过研究证明，这些出现血栓的女性是因为接种强生疫苗所致，而不是其他原因，例如服用避孕药等。
　　强生公司当天发表声明说，数据仍然显示，接种强生新冠疫苗与不接种疫苗相比“益处大于风险”。据美国疾控中心统计，美国有约1700万人接种强生新冠疫苗。在完成疫苗接种的人口中，接种强生疫苗者占到7.7%。