【本报讯】药物与食品监管机构（BPOM）主任本妮（Penny K Lukito）日前在雅加达通过在线同国会第九委员会举行会议后表示，由前卫生部长德拉宛组成的努山达拉疫苗研究组，竟然是美国AVITA Biomedical生物药业公司的赞助商，这些疫苗研究组全由外国人主导，但在外竟然标榜是印尼民族儿女自力更生的杰作。
　　本妮说：“在第一阶段临床试验的结果中，在讨论或辩论的时候都是由外国人研究组出面说明，因此不论在临床试验或是生产的过程中，这很明显全是由外国人研究组亲自出马。”
　　三宝垄Kariadi医生地方医院和迪波尼格罗（Diponegoro）大学的研究组，在第一阶段的临床试验中，并未发挥太大的作用，他们大多是仅观看美国研究组做事而已。本妮说：“当这些医生在Kariadi医生地方医院接受培训时，他们只有观看而没有直接动手。这种情况不大适当，因为一旦发生问题，他们也不懂如何去解决。”
　　此外，从国外进口疫苗种子成分的价格也很高，同时在研制疫苗的阶段中，进入人体的抗体质量也有问题，因此在第二阶段的临床试验中，BPOM并没有发出疫苗研究许可证。
　　本妮诚恳地说，既然说是印尼民族儿女自力更生的杰作，理应由印尼民族儿女主导研制过程，至少可要让印尼民族儿女发挥最大的力量，凸显印尼民族儿女真正掌握了这个疫苗的研制和生产主权。（Sm）