【本报讯】药物与食品监管局（BPOM）负责人本妮（Penny Lukito）于4月8日表示，来自俄罗斯的“卫星5号”（Sputnik V）新冠疫苗将于4月底获得紧急使用授权（EUA）。
　　据本妮说，Sputnik V新冠疫苗是由Pratama Nirmala公司向BPOM注册的。
　　本妮当天在与国会第九委员会举行的视频工作会议中说，Pratama Nirmala公司已经注册，并将与Bio Farma公司合作。预计于2021年4月底获得紧急使用授权。
　　据她说，Sputnik V疫苗已经存在于BPOM中很长时间了，临床试验数据有效率达到 75%。目前，BPOM仍在等待与Sputnik V疫苗的功效、安全性和质量有关的其他数据。
　　此前，Bio Farma公司总裁哈内斯蒂（Honesti Basyir）表示，总共有3种新冠疫苗用于在我国诸多私企进行的“互助合作”接种服务，即来自中国国药控股公司的Sinopharm新冠疫苗，来自俄罗斯的Sputnik V新冠疫苗，以及来自中国的康希诺（CanSino）新冠疫苗。
　　关于 Sputnik V 疫苗，Bio Farma公司和疫苗生产商已承诺向印尼运送2000万剂新冠疫苗。
　　与此同时，Bio Farma公司也正在与中国国药集团进行谈判，该中国企业计划提供50万剂新冠疫苗，并将于4月第四个星期运抵印尼。
　　据哈内斯蒂说，然后从2021年4月到2021年7月，还将有700万剂，然后从第3季度到第4季度，将有750万剂。
　　随后，来自中国的康希诺疫苗生产商已承诺在2021年7月至2021年9月之间发送300万剂新冠疫苗。
　　到2021年第4季度将再增加200万剂，哈内斯蒂总结说，这样，我们总共将从康希诺那里获得约500万剂新冠疫苗。（Irw）