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阿斯利康疫苗获紧急使用授权

BPOM称其效62..1% 亦可供应老年人

  【本报讯】药物与食品监管机构主任本妮(Penny Lukito)于3月9日表示,日前抵达印尼的阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗,可以提供给18岁以上的成年人至老年人作为免疫注射的疫苗,她说:“这种疫苗的类型与中国北京科兴疫苗(Sinovac)一样,但其效力有点区别。”
  阿斯利康疫苗的效力是62.1%,该防疫效力已符合世卫组织(WHO)规定的效力起码须达到50%的规定。她说:“上述疫苗同样要两次注射,从注射第1剂开始算起15天后再注射第2剂。直至两个月的观察后,仍显示出防疫效力62.1%。”
  药物与食品监管机构方面在今年2月22日,已为阿斯利康疫苗颁发紧急使用授权(EUA),编号为EUA 2158100143A1,一个包装有10个小瓶,每个小瓶装着5毫升的疫苗。她说:“每个小瓶是供一次注射,或一个剂量的疫苗。”
  在还未提供紧急使用授权之前,BPOM方面已研究有关确保阿斯利康疫苗的安全性、效力及品质。
  本妮称,BPOM方面与全国药品评估委员会、印尼免疫技术咨询小组(ITAGI)的专家及其它相关机构合作此事。她说:“从研究效力的结果,阿斯利康疫苗显示良好的防疫能力,不论成年人或老年人都能形成抗体。”
  印尼于今年3月8日收到首批的阿斯利康疫苗共111万3600剂。外长蕾特诺(Retno Marsudi)当时表示,上述是通过多边关系获得疫苗供应。印尼接获的首期AstraZeneca疫苗将持续至今年5月份,而订购总额为1174万8000剂。她说:“但愿真主保佑,按计划将有下一批的疫苗陆续运抵。”(Ing)

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