【本报讯】药物与食品监管机构（BPOM）主任本妮（Penny Kusumastuti Lukito）2月16日在雅加达举行记者会时表示，针对Bio Farma公司所加工生产的科兴新冠疫苗事项，该机构当天已同意并颁发了紧急使用授权（EUA）。
　　由Bio Farma公司加工生产的新冠疫苗，源自2月2日从中国科兴公司（Sinovac）运来的1100万剂新冠疫苗，全是以散装或原材料的形式。这些已制成的疫苗成品名为新冠病毒肺炎疫苗，EUA编号为2102907543A1，并获得BPOM保证其质量、安全性和功效则与中国科兴公司的疫苗相同。
　　本妮说：“我们已对其稳定性进行测试，也对生产文件、分析方法有效性、所使用的产品规格和包装等的结果资料进行了严格分析，我们经过了种种验证和评估之后，才正式颁发紧急使用授权。”
　　她阐述，Bio Farma公司加工生产的疫苗包装与中国科兴公司疫苗略有不同，但其含量是相同的，由Bio Farma公司所包装的疫苗每盒共有10剂的5毫升小瓶，而且可在摄氏2至8度下储存。
　　按计划，第二阶段的疫苗接种服务将于2月17日（今天）开始实行，瞄准的对象是1690万名公共服务人员和2150万名老年人，卫生部决定优先在爪哇岛和巴厘岛提供接种疫苗服务。（Sm）