【本报讯】Bio Farma国营生物制药公司总经理赫内斯迪（Honesti Basyir）1月23日在雅加达召开新闻发布会上表示，截至2021年1月21日为止，由本公司生产的新冠疫苗成品已达400万剂，只待药物与食品监管机构颁发批量发行证书后就可随时即用。
　　赫内斯迪说：“目前的新冠疫苗成品正处于质量监管过程阶段，这些疫苗将送到药物与食品监管机构接受审核，只待当局颁发批量发行证书之后，我们才能分发出去。”
　　药物与食品监管机构的批量发行证书极为重要，有了上述证书就可表明新冠疫苗成品的确是安全使用的，一旦得到当局的同意之后，下个月就开始把新冠疫苗分配到全国各地供免疫注射用途。
　　按计划，Bio Farma公司将通过其子公司分配新冠疫 苗 ，Indofarma 公 司 和Kimia Farma公司在全国各地共有 48 间储存分行。赫内斯迪说：“本公司已准备了端到端性质的数字解决方案，也就是从工厂生产开始、批发分配过程直到最后目的地，国企制药控股公司可通过实时监控，随时监督新冠疫苗的分配过程。”
　　他说，新冠疫苗出产之后，其保质期能达1年至1.5年，前提是这些新冠疫苗在使用前，应储存在摄氏2–8度的低温下。
　　新冠疫苗的生产分为4个阶段，每个阶段的生产容量约为100万剂，并使用中国科兴公司（Sinovac）的散装原料，批量生产新冠疫苗，已运来的疫苗原材料共有1500万剂，另有1亿2500万剂疫苗原材料将于今年6月结束之前运抵我国。
　　值得一提的是，Bio Farma公司早已从中国制药企业手中，获得了300万剂新冠疫苗，去年12月6日运来了120万剂，然后在去年12月31日又再运来了180万剂。（Sm）