【本报讯】Bio Farma 国营制 药 公 司 表明，迄今为止，该国企和政府还未获得来自辉瑞（Pfizer）有关所订购新冠疫苗效率的保证，即在接种疫 苗 的 过 程中，如出现问题的话，辉瑞方面不愿受到法律起诉，也就是说要摆脱司 法 的 束 缚力。
　　卫 生 部 长古 纳 迪（Budi Gunadi Sadikin）于1月12日在国会第九委员会工作会议上说：“辉瑞方面在与印尼政府签署的合约条件中，不肯给予保证。如实行接种疫苗纲领中出现问题，他们要求撤销所有法律上的起诉条款。”
　　古纳迪说，政府仍在与辉瑞讨论此事，无论如何这是政府为往后不愿出现严重问题所作出的预估。他说：“我们不愿接受毫无任何保障的合约，这就如拿到空头支票似的。辉瑞方面理应懂得合约，哪个条款能商量或取消。”
　　如悉，上述来自美国的新冠疫苗于2020年12月31日获得世界卫生组织准许的紧急使用权。辉瑞与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研制新冠疫苗，据说辉瑞疫苗有效率达到90%。然而这种“有效率”仍然存在着争论，还有许多人对疫苗“有效率”和产生抗体能力混肴不清。
　　尽管如此，辉瑞新冠疫苗必须存放在至少在摄氏负70度以下的冷度。这种情况导致处于热带的印尼等国家忧心忡忡，即必须苦费心思想尽办法配发运送疫苗至全国各地。（Ing）