【本报讯】食品与药品监管局（BPOM）主任本妮·鲁基托（Penny K. Lukito）宣称，来自中国科兴生物公司（Sinovac）研发的新冠病毒疫苗，已经通过了该机构全部的检测流程，有权获得印尼伊斯兰教士理事会（MUI）所颁发的清真标签。
　　根据安打拉新闻社11月28日发出的消息，BPOM主任本妮在27日晚间通过一项线上记者会报告说：“在本机构和Biofarma制药公司及MUI共同检查之下，上述新冠疫苗通过了所有的检测流程，可以说是符合清真条件，并具有医学方面的良好药品。”
　　根据本妮所说，源自Sinovac的新冠疫苗可以获得清真标签，已经通过了BPOM和Biofarma及MUI的检验，并持续对在西爪哇省万隆的第三期临床检测结果进行观察，同时参考诸如巴西等其它国家研制的疫苗所进行的检查流程。
　　然而，本妮说：“本机构作为制订紧急使用新冠疫苗证明书（EUA）的权威单位，虽然Sinovac疫苗已经符合清真条件，而且也认同具有医学方面的疗效，但目前还不能颁发EUA证明书。”
　　本妮医生还说，根据第三期临床检测的许多实例，Sinovac疫苗在人体确实能产生有效的抗疫能力，而且至今没有发现到不良反应。
　　她补充说：“我们还要在未来三个月期间，慎重观察Sinovac疫苗在临床试验的发展。过了三个月之后，虽然我们可以开始初步的接种疫苗，但我们还要严密观察这种疫苗在六个月期间的效率，我们必须知道疫苗诱导产生的抗体究竟可以维持多久。因为我们要广为使用的是具有良好疗效，没有负面作用的疫苗。”
　　较早时，印尼伊斯兰教士理事会（MUI）在11月26日晚间召开的第十届全体大会上发出了新的教规，允许教徒为了抗疫的需要而接受含有人类二倍体细胞的疫苗或药品。（hhsh）