当前位置:环球快报 2020年10月17日
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美国疫情深陷“单边自大”的泥淖

廖省:林越

  《国际日报》刊载意如香“罗马教皇发《通谕》:资本主义失败了”的文章,振聋发聩;西方“自由民主”的大旗在新冠疫情的寒风中已显得破败退色、颤栗萎靡、孤僻失策。回顾近代全球性疫情的发展,直至如今仍阴魂不散的新冠肺炎,已反复印证一个道理:无论哪个国家试图追求独自的安全都将是徒劳无功。只有秉持科学与协作精神,才能赢得与病毒的较量。不过,人类却往往迷失于自私自利、冷漠狭隘、骄横跋扈的心态。
  为了“争先”战胜新冠病毒,西方发起了疫苗储备竞赛。美国“极速行动”出资 100 亿美元,力图在 2021 年初储备 3 亿支疫苗。英国延续 2009年流感暴发时的囤药行为,预购的疫苗够每个英国人打 5 针。加拿大与四家美国药企签署疫苗总数高达 1.9 亿支的协议。
  在政府鼓励下,美国主要制药公司在新冠疫苗的研发上顿呈竞赛态势。强生(Johnson & Johnson)公司上个月赶紧跨入第三阶段临床试验,这是疫苗获准上市最重要的试验阶段。分析认为,疫苗的研发耗资巨大,需要较长时间才能上市,也可能在试验过程中出现问题而无法继续。美国疾控中心前主任指出,疫苗并不会为疫情带来“童话”般的结果。
  多家媒体13日报道:“强生公司研发的新冠病毒疫苗已经暂停,据称是由于研发参与者染上不明原因的疾病。”强生研究人员的文件指出,试验已满足“暂停规则”,招募患者参加研究的在线系统已关闭,将召集负责监督临床试验中患者安全的委员会讨论。
  强生叫停了新冠疫苗的临床试验。《华尔街日报》14日报道,强生的决定将影响该公司新冠疫苗的所有试验,包括9月23日开始,目标是在美国和几个国家招募多达 6万名受试者的一项大规模三期试验。并称:“强生公司希望在未来几天重启新冠疫苗试验。”
  强生强调不良事件是临床研究的预期部分,还解析了研究暂停和临床搁置的区别。数据安监会(DSMB)周 一 召 开 讨论。尽管临床试验暂停并不罕见,但在测试抗新冠病毒疫苗的竞赛中引起了极大的关注。知情人士说,鉴于强生公司试验规模之大,暂停研究随时会发生,如果这个停顿解决,可能会发生另一个停顿也就不稀奇。
  美国CNBC报道,继强生暂停新冠疫苗研究及试验后,美国礼来制药公司(Eli Lilly and Company)13日表示,由于存在潜在安全隐患,美国卫监机构已叫停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验,该试验性方案与特朗普接受的治疗相似,是美国政府支持的项目。但再生元公司表示,特朗普的病是“孤例”,不能证明该公司“抗体鸡尾酒疗法”的疗效。而特朗普推崇为“上帝的祝福”的实验性新冠药物,被爆配有堕胎的胚胎,引发争议。
  疫苗研发遭遇波折,美国的疫情又呈抬头趋势。《华盛顿邮报》报道,美国 7 天来平均日增确诊病例超5万例。其中,超20个州近7天平均日增 确 诊 病 例 数 创 下 新高。贝勒医学院教授彼得·霍兹说:“现在,我们每天又回到约 5 万个新病 例 。 而 且 在 继 续 上升。这个冬天,从 11 月到明年2月,可能是疫情最糟糕的时期。”美国CNN于13日警告,若不扭转目前局面,美国将可能经 历 一 个“ 毁 灭 性 冬季”。但顽劣的政客们听得进吗?
  《纽约时报》14日报道,白宫正在接受多位科学家的建议,允许通过相互传染而不是疫苗来实现“群体免疫”,消息一出,美国卫生部长阿扎立刻成为众矢之的。本月初他还在国会信誓旦旦地说:“美国政府不会采取‘群体免疫’作为对抗疫情的战略”。但被揭发在5日会见了多位医学专家,并与他们讨论了用“群体免疫”对抗新冠病毒。
  世卫组织12日宣称,用“群体免疫”来阻止新冠肺炎疫情是“不道德的”,也不是国家抗击病毒的“一个选项”。世界医学杂志《柳叶刀》14日刊发 80 名专家的联名信,警告“群体免疫”是危险的谬论。《时代》周刊嘲笑称,从特朗普政府拥抱“群体免疫”表明,它已经扔出白毛巾承认失败。在疫情中四面楚歌的白宫看来是准备“蛮干”了。
  出于竞选考虑,白宫一直在新冠疫苗及疗法上倾注政治因素,催促尽快投入使用。面对美欧国家乃至全球出现的“第二波疫情”,世卫组织12日公布,全球进入临床试验阶段的疫苗约 40 种,其中10种已开始了第三阶段的接种试验。中国的疫苗有 5 种进入第三阶段试验,已在紧急使用的情况下显示了良好的保护作用,而且与多个国家联合开展三期临床试验,数据透明度也有保证,已成了一些西方国家心中防治新冠疫情的“救生艇”。
  美国挟着帝国霸权的“自大”,损人利己的“单边”;在疫情期间对武汉落井下石,对中国甩锅卸责,对抗疫药剂的研制搞垄断,对中国疫苗尽力贬低排斥。如今,当武汉已解封复产,当北京向发展中国家援送疫苗时,还深陷泥淖的特朗普心中不知是啥滋味?

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