昨天早上，在雅加达群组看到前内阁部长余士甘（Dahlan Iskan）4月15日的帖文，阐述中国已领先世界，针对肆虐全球的新冠肺炎病毒研制出两种疫苗，其一已通过两次临床试验，另一种疫苗也正以超乎意料的速度追赶上来。希望这两种疫苗能获得世卫组织（WHO）的的审核及认可，尽快为抵御疫情蔓延、拯救无数生命作出应有的贡献。
　　他也提到：“根据世卫组织的资料，武汉陈薇院士研发的疫苗是全球首个启动二期临床研究的新冠肺炎疫苗品种。”“美国生物科技研制的疫苗尚等一期临床测试，从研究速度来说，美国已慢了两步，至于疫苗的品质和疗效，当然需等日后才能见分晓。”
　　纵观目前世界各国的疫情发展，以及专家们对印度、非洲等人口密集的发展中国家将发生第三波疫情爆发的担忧，疫苗的研制成功与及时推广，是全球民众企盼的福音。
　　《中国质量报》16日报道，中国已批准3个新冠肺炎疫苗即腺病毒载体、灭活两类疫苗进入临床试验。其中陈薇院士团队的“腺病毒载体疫苗”先获批进入临床研究，于3月底完成一期临床试验受试者的接种工作，于9日开始对二期志愿者进行试验。
　　国务院联防联控机制于15日的新闻发布会公布。国家药监局12日批准武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒“灭活疫苗”进入临床试验。13日又批准北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。
　　科技部社会发展科技司吴远彬透露，除了上述两种疫苗，中国也布局了病毒的核酸疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗3条技术路线。目前后两种疫苗已完成毒株的构建和质检，正进行质量研究和鉴定。核酸疫苗已在动物有效性和安全性评价的研究阶段，将开展临床样品的制备和质量检定。这3种疫苗预计于4至5月份申报临床试验。
　　国家药监局药品注册司副司长杨胜介绍，药监局将科学有序地开展新冠肺炎药物应急审批工作，以“安全守底线、疗效有证据、质量能保证、审批超常规”为准则，切实加快审评的速度，提高审评的效率。国家药监局后续还会继续按照“统一指挥、提前介入、随到随评、科学审评”的原则，做好应急审批工作，保障疫情防控用药的需求。
　　中国工程院院士王军志表示，疫苗是一个用于健康人的特殊药品，安全性是第一位的，疫苗应急审批过程中始终坚持尊重科学、遵循规律，以安全有效为根本方针，研发的步骤由串联改为并联，滚动提交研发材料，大大提高了研发的效率和审评的效率。
　　《澎湃新闻》援引世卫组织（WHO）官网13日消息称：“由来自全球多个国家的120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家小组发表公开宣言，承诺在WHO的协调下，共同努力，加快新冠肺炎疫苗的研发工作。”证明WHO在全球防疫的重要性。
　　世卫组织今年2月启动了“研发蓝图”，以加快新冠病毒的诊断制剂、疫苗和治疗方法的研发。其发表的宣言重申：“作为国际合作抗疫的一部分，我们这些科学家、医生、资助者和生产商，将在WHO的协调下，共同努力促进加快获得新冠疫苗。”虽然研发出通用疫苗需要时间，但疫苗将在控制这场全球疫情大流行中发挥至关重要的作用。
　　英国《独立报》14日报道，汤姆·汉克斯和丽塔·威尔逊夫妇3月份新冠病毒检测呈阳性。他们现已康复，对该病毒有了免疫力。威尔逊在哥伦比亚《今晨》节目中说，他们在等消息，看体内的抗体是否有助于疫苗的研发，是否需要捐献血浆。她曾服用特朗普吹嘘为治疗新冠病毒有效药物——氯喹，服药后产生“极严重的副作用”，如恶心想吐、眩晕以及肌肉萎缩。威尔逊说，“我们不知道，在这种情况下它是否是安全的。”
　　英国《卫报》13日称，英国葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和法国赛诺菲（Sanofi）集团正联手研发新冠肺炎（COVID-19）疫苗。这是“前所未有”的合作，疫苗可能在数月后开始进行人体试验。一旦成功，可能于2021年产出全世界需要的数亿剂疫苗。
　　诚如WHO总干事谭德塞所言，疫情无国界，必须团结抗疫！人类曾研制出天花、小儿麻痹症等疫苗，如今，无论是中、美或英法能尽快研制出新冠肺炎疫苗，并普及推广而拯救全世界，那是世卫组织任重道远的历史任务，是医学界流芳百世的丰功伟绩！廖省：林越